Teste Genético de Intolerância a Lactose - PCR

Este ensaio avalia a presença dos polimorfismos rs4988235 e rs182549 no gene MCM6 que estão associados à hipolactasia, ou deficiência de lactase, condição que leva à má absorção de lactose. A lactase primária (que promove diminuição dos níveis de lactase nas células intestinais) apresenta atividade diminuída da enzima lactase e pode promover sintomas como diarréia, inchaço, flatulência e dor abdominal. Este teste não foi desenvolvido para avaliar a intolerância à lactase congênita em lactentes.